El doctor Antonio L. Doadrio Villarejo tomaba ayer posesi?n como Académico Correspondiente de la Real Academia de Farmacia de Galicia (RAFG), y lo hac?a con un discurso titulado Los Materiales Mesoporosos Ordenados de S?lice para Liberaci?n de F?rmacos: Una Visi?n ‘In Silico’. El acto tuvo lugar en Santiago, en la sede de la RAFG, y fue el doctor Manuel Puga el encargado de la presentaci?n, en la que destac? la trayectoria y las contribuciones de Doadrio Villarejo al campo farmacéutico. Villarejo es catedr?tico de la Universidad Complutense de Madrid y presidente de la Real Academia Nacional de Farmacia (RANF). Experto en nanomateriales, ahora trabaja en un pollypill para tratar la hipertensi?n.

Es presidente de la Real Academia Nacional de Farmacia y ahora también Académico Correspondiente de la Real Academia de Farmacia de Galicia. ?Qué aportar? a la instituci?n gallega?

Yo soy docente cient?fico, as? que aportaré mi experiencia en nanomateriales. Me dedico en concreto a la ciencia de nanomateriales con liberaci?n de f?rmacos en liberaci?n controlada. Lo ?ltimo que he hecho ha sido un polypill, un policomprimido en el que se introducen cuatro f?rmacos para tratar la hipertensi?n.

Ayer tomaba posesi?n con un discurso sobre los materiales mesoporosos ordenados de s?lice. ?Qué son estos materiales?

Estos materiales se utilizan y siguen utilizando como catalizadores del petr?leo, para obtener pl?sticos. A nosotros se nos ocurri?, fuimos los primeros del mundo que lo hicimos, introducir f?rmacos dentro de este material porque tienen una serie de tubitos en los que se puede introducir el f?rmaco y se absorbe. La ventaja es que el f?rmaco “se pega” en seco al material y permanece mucho tiempo, por lo que la caducidad es mucho mayor de lo habitual. Se introduce en el f?rmaco, generalmente en forma de pastilla, y el comprimido permanece porque no es soluble en agua. El f?rmaco, que s? lo es, se va liberando seg?n lo “pegado” que esté.

"A nosotros se nos ocurri?, fuimos los primeros del mundo que lo hicimos, introducir f?rmacos dentro de este material porque tienen una serie de tubitos en los que se puede introducir el f?rmaco y se absorbe"







?Y c?mo se realiza ese pegado?

Se hace por uniones electrost?ticas de fuerzas positiva o negativa. El material es negativo y el f?rmaco suele ser positivo, en parte o totalmente, y negativo y positivo se atraen. Al entrar en el agua, en nuestro caso en el l?quido biol?gico, el plasma, que tiene agua, lo va arrastrando y va llegando a su sitio de acci?n. Estos materiales admiten hierro, que es un im?n, y entonces con otro im?n desde el exterior, puedes ir llev?ndolo hasta el sitio en el que tiene que hacer su acci?n farmacol?gica.

Y entonces al poder dirigirlo, ?ayudan a ser m?s precisos a la hora de administrar medicamentos?

Efectivamente. Si a ti te duele la cabeza, la aspirina o paracetamol tienen que recorrer el cuerpo entero, y entonces se va desgastando por el camino. De hecho necesitamos cada vez m?s para que haga efecto. Empezamos con 250 mg de paracetamol, y ahora ya estamos con 1 gramo o incluso 2. Con este material puedes poner lo que necesitas porque lo llevas justo al sitio neurol?gico. Adem?s, el f?rmaco se va liberando progresivamente y dura el efecto varios d?as. Una c?psula llega para todo el d?a, no hay que tomarse cuatro comprimidos.

Y ahora lo est?n poniendo en pr?ctica con tumores...

S?. Con este sistema podemos llevar el f?rmaco a un tumor determinado. Esto tiene muchas ventajas. Como el tumor suele estar en h?gado, pulm?n, etc., con un im?n u otro sistema el f?rmaco lleva el comprimido hasta el mismo sitio de acci?n y en vez de, por ejemplo, poner 100 mg de cisplat?n, que se usa para tratar el c?ncer, puedes poner la cantidad que se necesita, normalmente no m?s de 1 o 2 mg. El cisplat?n, como cualquier otro en quimioterapia, tiene acciones secundarias muy importantes, que al bajarle la dosis, desaparecen. Si conseguimos llevar el f?rmaco, que lo estamos consiguiendo, al sitio en el que est? el tumor, reducimos la dosis y el f?rmaco tendr? la misma acci?n positiva y ninguna negativa. Estos materiales mesoporosos de s?lice son lo que llamamos la tercera generaci?n de f?rmacos inteligentes. Incluso con enzimas y prote?nas podemos cerrar el tubo y cuando llega el f?rmaco, las enzimas de las células neocl?sicas pueden romperlo y abrirlo. Estamos en ello y, de momento, funciona en animales. Cuando la Agencia de Medicamentos lo apruebe, se llevar? a cl?nica.

"Con este sistema podemos llevar el f?rmaco a un tumor determinado. Esto tiene muchas ventajas. Como el tumor suele estar en h?gado, pulm?n, etc., con un im?n u otro sistema el f?rmaco lleva el comprimido hasta el mismo sitio de acci?n y en vez de, por ejemplo, poner 100 mg de cisplat?n, que se usa para tratar el c?ncer, puedes poner la cantidad que se necesita"







Se encuentran entonces en la fase de experimentaci?n animal...

S?. Para que un medicamento salga al mercado hay varias fases. Primero se hace in vitro en el laboratorio. Y ya hemos visto que funciona perfectamente y que no es t?xico para el ser humano. Segundo, experimentamos en ratones, y como nosotros no tenemos autorizaci?n, buscamos una empresa que s? pudiese. Ahora tengo que encontrar un laboratorio para que lo lleve a experimentaci?n cl?nica, es decir, a probarlo en pacientes que tengan estos tumores y que se ofrezcan voluntarios. Hay cuatro fases que pueden durar 20 a?os f?cilmente. Cuando alguien dice que ha descubierto un medicamento, hay que tener en cuenta que existen cuatro fases antes de que llegue al mercado, por lo que su salida puede durar hasta 20 a?os. La ?nica vez que no se hicieron estas fases fue con la vacuna del Covid. En tres meses se hicieron todas.

Es director de la Real Academia Nacional de Farmacia. ?Cu?l es su principal labor?

Proteger y apoyar la investigaci?n. Una Real Academia Cient?fica como la nuestra apoya la investigaci?n, normalmente entre los j?venes. Hacemos concursos cient?ficos y conferencias. Tenemos mucha actividad. Yo, como presidente, me dedico mucho a la gesti?n porque hay que trabajar con muchas instituciones y gente: el Ministerio de Ciencia, ministros, secretarios, el Rey, la Casa Real... Hacemos también diccionarios. Hemos hecho uno en inglés-espa?ol de términos farmacéuticos, ahora estamos con otro iberoamericano de Farmacia y hemos creado otro de farmacéuticos célebres. Apoyamos también a la profesi?n farmacéutica, tenemos convenio con la Farmacia Militar, con Adeslas, con la Complutense, con Farmaindustria, Cinfa... También apoyamos la farmacia cl?nica y la farmacéutica de las letras y las artes. Estamos en todo, damos entre 70 y 80 sesiones cient?ficas al a?o.

?Afecta el intrusismo en la profesi?n con la irrupci?n de las redes y los influencers que recomiendan medicamentos sin conocimientos?

A la profesi?n no. De todas maneras, nosotros hacemos informes para el Ministerio de Sanidad y de Ciencia. La raz?n de que existiese una Academia surgi? durante la Ilustraci?n para asesorar al poder, entonces nosotros hemos hecho informes sobre medicamentos homeop?ticos y el peligro que tienen. Hemos asesorado a tribunales de Justicia, a la Guardia Civil incluso cuando pilla un alijo de medicamentos. Yo creo que las redes no afectan a la profesi?n farmacéutica en s?, en tal caso afectar?an al Ministerio de Sanidad. La administraci?n sanitaria es la que tiene que velar por esto.

?Cu?l ha sido el mayor logro de la RANF a la hora de contribuir a la ciencia farmacéutica y a la salud p?blica?

Reunir a todas las academias de iberoamérica y hacer que funcione. Antes estaban muy separadas. El a?o pasado, con la reuni?n en Madrid, hemos conseguido trabajar todos juntos con un objetivo com?n que es la Farmacia en su estudio m?s amplio.

?Y cu?l dir?a que es el principal problema al que se enfrenta la RANF?

El de siempre, el econ?mico. Hemos pasado a?os muy malos, en los que nos han reducido la subvenci?n en un 70%. Cuando lleg? Rajoy nos quit? el 70% de las ayudas y no tuvimos m?s remedio que echar a 10 personas, casi cerramos la Academia... Ahora ya estamos reflotando, hay una subvenci?n un poco mayor y podemos hacer m?s cosas.

Ya para terminar. Se ven cada vez m?s mujeres que hombres en las facultades de Farmacia. ?Hay ahora m?s mujeres que hombres en la instituci?n?

S?, somos los que m?s mujeres tenemos. Ahora mismo de cada cinco, tres son mujeres y dos son hombres. Y no por ser mujer, sino porque valen. Y son muy buenas. Tenemos un nivel de mujeres en Farmacia de alt?sima calidad, con unos curricula extraordinarios. Entonces estamos en eso, en llegar a la paridad. Somos la primera Academia de Ciencias en tener una mujer como académica de n?mero, y la que primero tuvo una presidenta mujer. Soy catedr?tico de Farmacia en la Complutense y siempre hay m?s mujeres que hombres, y ellas son las que se llevan las matr?culas de honor.



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